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"RNA" 的相关结果有 41

  • 放线菌素D

    D(Dactinomycin D)又称更生霉素,分子中含有一个苯氧环结构,通过它连接两个等位的环状肽链。此肽链可与DNA分子的脱氧鸟嘌呤发挥特异性相互作用,使dactinomycin D嵌入DNA双螺旋的小沟中,与DNA形成复合体,阻碍RNA多聚酶的功...

  • 马洛替酯

    马洛替酯用于肝硬变(代偿性)时肝功能的改善。本品作用于肝细胞,促进RNA合成,激活核糖体而提高蛋白质合成能力,从而激活肝功能并抑制肝纤维化的进展。

  • 乙亚胺

    乙亚胺为抗肿瘤药物,主要作用机制是抑制DNA(脱氧核糖核酸)的合成,对于RNA(核糖核酸)蛋白合成亦有一定的抑制作用。

  • 硫唑嘌呤

    一种非特异的免疫抑制剂。可抑制DNA、RNA及蛋白质合成,从而抑制基因复制和T细胞活化,主要用于治疗同种移植排斥反应,多与皮质激素或抗淋巴细胞球蛋白(ALG)等合用,或用于治疗类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮等自身免疫性疾病。

  • 环磷酰胺

    外无抗肿瘤活性,进入体内后先在肝脏中经微粒体功能氧化酶转化成醛磷酰胺,而醛酰胺不稳定,在肿瘤细胞内分解成酰胺氮芥及丙烯醛,酰胺氮芥对肿瘤细胞有细胞毒作用。环磷酰胺是双功能烷化剂及细胞周期非特异性药物,可干扰DNA及RNA功能,尤以对前者的影响更大,它与...

  • 顺铂

    品是中心以二价铂同两个氯原子和两个氨分子结合的重金属络合物,类似于双功能烷化剂,可与DNA复制。DDP细胞最敏感,高浓度时抑制RNA及蛋白质合成。本品对乏氧细胞作用,进入人体后可扩散通过带电的细胞膜。目前认为,DDP主要作用部位在DNA的嘌呤和嘧啶碱基。 作

  • 丝裂霉素

    抗生素类化疗药,深紫色结晶性粉末,无臭,不稳定易分解。由链霉菌提取,化学结构具有苯醌、乙酰亚胺基及氨甲酰三个活性基团,作用与烷化剂相似,与DNA链形成交联,抑制DNA复制,对RNA也有抑制作用。

  • 咪唑立宾

    为米唑核苷类抗代谢药,其免疫抑制作用是通过抑制嘌呤合成途径中的次黄苷酸脱氧酶和单磷酸鸟嘌呤核苷合成酶,使鸟苷酸合成减少,细胞内RNA和DNA合成减少,可阻止增殖的淋巴细胞由G1期进展为S期,抑制抗体的产生及记忆B细胞和记忆辅助性T细胞的产生,可延长移植物的存

  • 利福平

    利福平是从利福霉素B得到的一种半合成抗生素。能抑制细菌DNA转录合成RNA,可用于治疗结核病、肠球菌感染等。除作为抗生素应用外,在分子生物学中可用做从细菌中去除质粒的试剂。

  • 羟基脲

    羟基脲是一种核苷二磷酸还原酶抑制剂,可以阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸,因而选择性地抑制DNA的合成,能抑制胸腺嘧啶核苷酸掺入DNA,并能直接损伤DNA,但对RNA及蛋白质的合成并无抑制作用。

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